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据介绍,早老症是一种罕见疾病,患病儿童一般在12岁至13岁就会死亡。
法国国家健康与医学研究所报告说,研究人员曾在2003年发现,早老症是由人体内“核纤层蛋白A”基因变异导致。科学家认为,只要能够阻断变异的这种蛋白上的一种脂肪酸的合成,就可以抑制变异“核纤层蛋白A”的毒性。