据新华社北京３月１０日电 （记者 吕诺）国家食品药品监管局１０日起对《药品注册管理办法（征求意见稿）》进行为期两个月的公示，广泛征求社会各界意见。修订后的新办法有望在年内出台。

　　《药品注册管理办法（征求意见稿）》根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定，适用范围为在中华人民共和国境内申请进行药物临床试验、药品生产或者进口、进行相关的药品注册检验以及监督管理。征求意见稿分１５章、２１１条。

　　国家食品药品监管局副局长吴浈日前接受中国政府网专访时说，现行药品注册管理办法自２００２年修订以来，起到了应有的积极作用，但随着社会的发展，也暴露出一些问题。有些问题在修订过程中考虑不是太周全，因此留下了一些空子和漏洞。新的药品注册管理办法一定要堵塞漏洞，鼓励创新，让新药研究真正转移到研究新产品，不做一些换汤不换药的东西。

　　吴浈还透露，新修订的药品注册管理办法要进一步完善审批过程当中权力的配置、互相之间的监督等，加强对权力的制约，加大对审批的监督力度。