前不久，传出浙江省药监局原局长郑尚金涉嫌受贿被刑拘的消息。３月１日，国家食品药品监督管理局原局长郑筱萸受到开除党籍、行政开除处分，对其涉嫌犯罪问题移送司法机关依法处理。

　　在过去一年里，“齐二药”、“欣弗”、鱼腥草等头顶名牌光环的正规药品害死人事件接连发生，“国药准字”一时面临信任危机。

　　多年关注医药行业的几位全国政协委员指出，当前药品的审批、生产、流通各环节及相关政策法规都存在严重漏洞，已经到了非改不可的地步。

　　审批环节：

　　行政权力过度集中

　　生产鱼腥草注射液，原料必须是新鲜的鱼腥草，用陈品是违规的。鱼腥草产于气温较高的长江流域以南地区，高寒地区无法生长，而黑龙江省竟有3家药厂获得了鱼腥草注射液的生产资格。

　　不久前，在国家食品药品监督管理局举行的一次座谈会议上，著名中医内科学专家王永炎举例说：“这简直成了笑话。难道他们用飞机从南方运新鲜鱼腥草到黑龙江生产吗？”

　　多位政协委员指出，目前药品审批过滥。巴德年委员说：“２００６年全国批了约６５００种药，而美国一年审批通过的药不过１００多种，我们为什么需要那么多？审批过多过快，必有疏漏。”

　　审批把关不严，评审专家有责任。巴德年委员说：“专家也会在经济社会当中搞腐败。据我所知，一些药厂‘跑专家’的能力是非常惊人的。”

　　但更大的责任在药监行政部门。龙致贤委员说，以前对新药采取专家集体评审，比如中药，专家库有２００多人，随机抽取，抽到谁是谁，组成的专家小组也起码有９至１３个人。后来由“外审”改成“内审”，药监局的权力日益集中。一种药能否通过审批，少数几个部门领导说了就定了，缺乏监督和制约，因此腐败越来越严重。

　　委员们指出，一些药监贪官已经结成了团伙，任人唯亲，利益关系盘根错节，甚至与不法药厂的人员勾结在一起造假。有一次，一个中央飞行检查队去一个药厂检查，头一天就有官员给企业报信。在这种情况下，检查会是什么样的结果可想而知。

　　生产环节：忽视细节酿成惨剧

　　２００６年６月至７月，安徽华源生物药业有限公司在生产一批“欣弗”注射液时，灭菌温度比规定的低了几摄氏度，时间短了２０多分钟。就这一点疏漏，害死了８条人命。

　　多位委员对药品生产环节监管不到位提出批评。迟宝荣委员指出，很多药厂涉药人员素质低下：“‘齐二药’事件很典型，有毒原料从进厂到验收、检验等各环节均能过关。这个厂在获得药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）认证后，为追求利益，让６０％老职工下岗，大量雇用临时工，这样造出来的药品哪有安全可言？”

　　抽检是保证药品安全的重要手段，但据迟宝荣委员了解，目前药品在上市前规定的抽检指标和数量难以完成。虽有法规明确规定，但在利益面前违规生产的药厂大量存在。

　　一系列药害事件发生后，国家药监局已经开始推行药品驻厂监督员制度。王国治委员说：“我觉得这是一个比较好的模式，但有3个问题必须考虑。其一，我国药厂太多，监管部门是否有足够的人力进入药厂？其二，药的品种不同，研制、生产、质控过程的技术要求也不一样，检查人员是否具备专业知识？其三，如果一个监督员长期在一个企业，是否会形成新的腐败？”

　　流通环节：药品招标认利益不认质量

　　“关于药品流通环节的问题报道很多，人们痛恨药贩子牟取暴利加重了百姓经济负担，却很少注意到，药价虚高也加大了药品安全的风险。”迟宝荣委员说。

　　中国医药商业协会副会长朱长浩将矛头直指药品采购招标：“一些地方以招标的名义，巧立名目乱收费。投标企业预交数万元的保证金，中标企业要交纳风险金，还有管理、入围、专家评审、药品质量检验、会务、场租等各种杂费。”

　　陈万志委员说：“在这样的环境下，有些药厂不顾药品质量，偷工减料，一味地降低成本，以保障企业利益。”

　　“‘欣弗’就是这样的例子，”迟宝荣委员说，“一瓶‘欣弗’医院卖给患者是３８元，而出厂价是每瓶２．７元。这样突破底线压成本，如何保证药品质量？”

　　“一个公开的秘密是，招标的医院更喜欢高价药而不是低价药，因为高价药利润空间更大。”朱长浩说，“很多药厂热衷于生产包装花哨而疗效低下的药品，还有的药厂绞尽脑汁让‘害人药’中了标。”

　　他举例说，年前被曝光的“广州佰易”，老板就是通过操纵招标使问题药品中标，而原来广州许多医院一直使用的另一种静注人免疫球蛋白，即使质量广受赞誉也未能中标。

　　多位政协委员指出，我国药品供应链的很多环节处于失控状态，如果问题得不到解决，“害人药”害人的惨剧还将会重演。

　　政策法规：根本问题不解决越治越乱

　　李连达委员举了这样一个例子：像鱼腥草这样的药剂，生产质量、条件要求非常高，应该是独家生产，或者在少数高水平的大药厂生产。而现在拥有这个药剂生产证书的厂家达到１９０家，投产的有１５０家。

　　他说：“药品领域乱到这种程度，不仅是监管执行的问题，也不仅是某些人做法不合理的问题，而是政策法规本身就有漏洞。比如中药的新药审批，过去规定是４类新药，后来改为９类，允许一些药改改剂型和规格就可以作为新药批准生产。这个政策现在看来漏洞非常大。一个方子，竟有十几种剂型，几百家药厂生产，这哪有不乱的道理？”

　　他认为，目前全国大力进行的药品整顿工作，很少触及对监管政策法规的整顿，而不合理的法规不修改，还照旧执行，只会越整顿越乱，问题越来越多、越来越尖锐。

　　邵一鸣委员说：“光靠经济惩罚是不够的。今年你罚他２０万元，明年他做虚假广告可以挣１亿元——不在乎。对这种企业就要吊销执照，更严重的应该依法处置。”

　　迟宝荣委员说，在西方发达国家，做假药的一旦被抓住，就判终身监禁，这一做法值得我们借鉴。

　　（据新华社）